ALS wordt gewoonlijk de ziekte van Lou Gehrig genoemd nadat de New York Hall of Fame Yankees in 1941 aan de ziekte stierf. Amyotrofische laterale sclerose is een progressieve neurodegeneratieve ziekte die zenuwcellen in de hersenen en de hersenen aanvalt. ruggenmerg Veel mensen hebben last van amyotrofische laterale sclerose, waarvan de symptomen zwakte en een mogelijk verlies van kracht en het vermogen om de armen, benen of het lichaam te verplaatsen omvatten. Er is geen remedie voor ALS, maar je kunt behandelingen krijgen .

Dit artikel is toegekend aan het profiel van Jano Galán, die in 2012 werd gediagnosticeerd met amyotrofische laterale sclerose (ALS), is een kennis van het team en heeft een indrukwekkend project gemaakt als DGENERATION, vergeet niet om het te bekijken. Heel erg bedankt

Mogelijk bent u ook geïnteresseerd in: Hoe multiple sclerose te behandelen met immunomodulatoren. Te nemen stappen: 1

Vraag uw arts over riluzole. Van dit medicijn is aangetoond dat het de progressie van de ziekte voorkomt en mogelijk de houdbaarheid met enkele maanden verlengt. De meeste mensen met de diagnose ALS leven slechts twee tot vijf jaar. Het is niet duidelijk hoe het medicijn precies werkt, maar het lijkt erop dat het de schade aan motorneuronen vermindert door de afgifte van glutamaat te verminderen. Patiënten met ALS hebben meestal een overmaat aan glutamaat. Riluzole stopt de schade aan motorneuronen niet, maar het biedt de hoop de progressie van ALS te vertragen of zelfs te stoppen.

2

Overweeg andere behandelingen om de kwaliteit van leven van de patiënt te verbeteren en de symptomen te verlichten . Bepaalde medicaties verlichten spierpijn, verminderen vermoeidheid, beheersen spasmen en helpen patiënten met obstipatie, slaapstoornissen en pijn. Baclofen en tizandine kunnen spasticiteit verlichten. Ibuprofen, naproxen en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen helpen ongemak te verlichten. Fysiotherapie wordt gebruikt om pijn te verminderen en spierkrampen te verlichten. Patiënten ontvangen ook logopedie en ergotherapie.

3

Eet energierijk voedsel dat gemakkelijk te slikken is. De achteruitgang van spieren en lichaamsbeweging maken het moeilijk om te eten voor patiënten met ALS . Patiënten die geen adequate voeding krijgen, kunnen een voedingsslang ingebracht hebben. Andere patiënten hebben ademtherapeuten en longadviseurs nodig om te helpen met ademhalen

4

Als u meer wilt weten over deze ziekte, raden we u aan om het DGeneration-project te bekijken. Dit project is gemaakt door een persoon die getroffen is door de ELA en het is mogelijk dat u daar antwoorden kunt vinden.

Dit artikel is louter informatief, we hebben niet de mogelijkheid om een ​​medische behandeling voor te schrijven of een diagnose te stellen. We nodigen u uit om naar een arts te gaan voor het geval u een aandoening of ongemak presenteert.

tips

• Raadpleeg uw arts om de best mogelijke behandeling voor ALS te weten, want het is een weinig bekende ziekte.