Er zijn enkele aanwijzingen die u kunnen helpen bij het vaststellen of een persoon al dan niet hemofilie heeft. Het eerste waar we rekening mee moeten houden is het genetische motief, omdat deze ziekte van vader op zoon wordt overgedragen. Als iemand in uw familie drager is, moet u de tests uitvoeren om te bepalen of u deze verandering in het bloed ook heeft . Hemofilie is een genetische ziekte die niet toelaat dat bloed correct coaguleert, het beïnvloedt altijd mannen en het is belangrijk om het met zorg te behandelen om een ​​zo gezond mogelijk leven te hebben. Vervolgens gaan we in dit artikel vertellen hoe je kunt weten of je hemofilie hebt, als je praat over de meest voorkomende symptomen van deze aandoening en hoe je deze kunt detecteren.

Mogelijk bent u ook geïnteresseerd in: Hoe hemofilie te behandelen Stappen te nemen: 1

Allereerst zullen we specificeren waar hemofilie uit bestaat . Het is een ziekte die de stolling van het bloed beïnvloedt en de oorzaak is van genetische oorsprong. Het heeft verschillende gradaties en afhankelijk daarvan heeft de patiënt consequenties in zijn dagelijkse of andere leven (evenals een specifieke behandeling voor elke zaak).

Hemofilie is ingedeeld in verschillende types:

• Hemofilie A : is wanneer de patiënt geen of minder factor VIII heeft

• Hemophilia B : wanneer de patiënt factor IX niet of minder zwaar heeft

• Von Willebrand : wordt als "parahemofilie" beschouwd en komt voor wanneer de patiënt een tekort aan factor VIII heeft waardoor bloedplaatjes niet aan de vaatwand hechten

2

We hebben zojuist aangegeven dat hemofilie in verschillende gradaties is ingedeeld en, afhankelijk van waar we het over hebben, kan de ziekte als mild, matig of ernstig worden beschouwd. De symptomen van hemofilie houden altijd verband met het soort toestand dat de patiënt ervaart, aangezien de manier waarop het elke persoon beïnvloedt, afhankelijk is van het type waar we het over hebben.

• Milde hemofilie : mensen met deze aandoening hebben zeer zelden bloedingen en zijn alleen belangrijk wanneer de patiënt moet worden geopereerd, wanneer hij een ongeluk heeft of wanneer hij naar de tandarts moet om een ​​tand te laten verwijderen. In deze gevallen zal de patiënt ongecontroleerd bloeden en daarom, voordat er met tussenkomst wordt begonnen, zal het belangrijk zijn om de specifieke behandeling te krijgen om de bloeding te kunnen beheersen.

• Matige hemofilie : het bloeden is altijd afhankelijk van een eerder trauma (een slag, een wond, enz.). Dit type aandoening kan op elke leeftijd worden vastgesteld en bloedt vaker dan het vorige type, ongeveer één keer per maand.

• Ernstige hemofilie : het meest veelzeggende symptoom dat een persoon lijdt aan dit type hemofilie is dat het spontaan bloedt, dat wil zeggen zonder een eerdere slag of wond te hebben gehad. Aangezien hij een baby is, wordt deze ziekte gediagnosticeerd en moet hij altijd onder toezicht van een arts en met een behandeling voor het leven worden gecontroleerd.

3

Het is belangrijk dat, als er een familiegeschiedenis van hemofilie is en u een baby krijgt, deze tijdig wordt gedetecteerd als de ziekte ook van invloed is op ons kind. Vanaf het eerste moment dat je in het leven bent, kan het kind deze toestand ontwikkelen en daarom moeten we uiterst voorzichtig zijn als het gaat om het oppakken en behandelen ervan. Een medische test is voldoende om te detecteren of een baby hemofilie heeft, maar er zijn ook andere veelbetekenende tekenen:

• Kneuzingen op het lichaam : hoewel ze erg klein zijn, zullen ze altijd zichtbaar zijn en zonder duidelijke reden op je huid verschijnen. Onthoud dat hemofilie de bloedstolling verandert en daarom bloedingen in de gewrichten en in de huid veroorzaakt en dit is precies wat we zien wanneer een paarse verschijnt.

• Zwaar bloeden : een van de meest voorkomende symptomen van hemofilie is hevig bloeden met of zonder voorgeschiedenis. Normaal gesproken zijn onze bloedplaatjes, wanneer we een wond krijgen, verantwoordelijk voor het sluiten en dus het verminderen van bloedingen; in het geval van hemofiliepatiënten hebben ze deze lichaamsfunctie niet en daarom is het gebruikelijk dat een wond de oorzaak is van overmatig bloeden, wat in ernstige gevallen kan leiden tot bloeden als het niet onmiddellijk wordt behandeld.

4

Na het kennen van de soorten hemofilie die bestaan ​​en de meest voorkomende tekenen bij baby's, zullen we op een generieke manier praten en gedetailleerd beschrijven hoe u kunt weten of u hemofilie heeft . In feite is de meest aanbevolen manier om te weten een medisch onderzoek, maar er is nog een teken dat de aanwezigheid van deze aandoening in het lichaam aantoont: overmatig bloeden .

Veel of weinig bloeden zal altijd afhangen van de mate van hemofilie die je hebt, maar wat zeker is, is dat mensen met deze aandoening veel langer nodig hebben om een ​​wond te helen en te stoppen met bloeden dan mensen die dit niet hebben ziekte.

Deze bloedingen kunnen plaatsvinden aan de buitenkant van het lichaam en vinden vooral plaats in de neus, in het lichaam of, simpelweg, dat een wond te veel bloedt of dat het bloed opnieuw bloedt nadat het een tijdje gestopt is met doen. Maar het kan ook zo zijn dat de bloeding intern is en te zien is in:

• Urine (vanwege een bloeding in de nieren of blaas)
• Kruk (vanwege bloed in de maag of darmen)
• Verschijning van blauwe plekken (interne bloeding die niet correct coaguleert)

Het is ook mogelijk dat, binnen de interne bloedingen, bloedingen in de gewrichten kunnen optreden, iets dat andere tekenen kan veroorzaken, zoals pijn in het getroffen gebied, zwelling, stijfheid of problemen bij het gebruik van dat gewricht; in feite hebben veel hemofiliepatiënten de neiging om een ​​enigszins half gebogen gewricht te hebben als gevolg van slijtage en na verloop van tijd zal het gecompliceerder worden om het normaal te gebruiken.

5

In elk geval is het belangrijk om het feit te benadrukken dat hemofilie een genetische ziekte is en dat, afhankelijk van de ouders, de baby meer kans heeft om aan deze ziekte te lijden. Als er een familiegeschiedenis is, wordt het sterk aanbevolen dat de patiënt direct bij de geboorte wordt getest om de aandoening te behandelen zoals zijn lichaam dat vereist.

Om te weten of er een risico is op het erven van hemofilie in uw familie, hieronder zullen we u vertellen hoe het wordt overgedragen. Het eerste dat we moeten weten, is dat alle mannen een X-chromosoom en een Y (XY) hebben en dat vrouwen twee X-chromosomen hebben (XX).

Wanneer een vrouw een X-chromosoom erven dat beschadigd is, is het wanneer we het hebben over het feit dat ze drager is van hemofilie en dit gen kan overdragen aan haar zoon, nooit aan de dochters . In het geval dat de vader in een familie hemofiliepig is, zal het meisje dat (als ze een vrouw is) altijd drager zijn van deze ziekte.

Samengevat, een vrouw wordt drager van hemofilie als:

• Zijn vader is hemofiel
• Zijn moeder heeft meer dan één kind met hemofilie (dat wil zeggen, als zijn broers hemofiliepatiënten zijn)
• Haar moeder heeft 1 hemofiel kind en een ander lid van haar familie heeft ook de ziekte

Voor meer gedetailleerde informatie over dit onderwerp, nodigen wij u uit om ons artikel te lezen over de manier waarop hemofilie wordt overgedragen en, in het geval u meer twijfels heeft, een arts raadplegen om u in detail te vertellen.

Dit artikel is louter informatief, we hebben niet de mogelijkheid om een ​​medische behandeling voor te schrijven of een diagnose te stellen. We nodigen u uit om naar een arts te gaan voor het geval u een aandoening of ongemak presenteert.