Een van de meest getroffen oogaandoeningen is kleurenblindheid, genoemd naar Jhon Dalton, een beroemde chemicus en wiskundige die eraan leed. Deze vervorming zorgt ervoor dat de persoon die het lijdt de moeilijkheid heeft om de kleuren duidelijk te onderscheiden. Er zijn verschillende gradaties van kleurenblindheid, van de moeilijke taak onderscheid te maken tussen tinten van dezelfde kleur, meestal rood, groen of blauw, tot het onvermogen om elke kleur te onderscheiden, wat achromatopsie wordt genoemd. Als je meer wilt weten over kleurenblindheid en de oorsprong ervan, mis dan het volgende .com-artikel niet. Deze keer beantwoorden we een veelgestelde vraag: is kleurenblindheid erfelijk? Ontdek de oorsprong en de gevolgen van deze oogaandoening.
Wat is kleurenblindheid?
Niet alle kleuren worden op dezelfde manier waargenomen, er zijn meerdere factoren die de tint of intensiteit van een bepaalde kleur kunnen variëren. Het natuurlijke licht van de dag, de kunstmatige lichten van de nacht, of als beide direct of indirect zijn, kunnen deze waarneming beïnvloeden. Kleurblindheid gaat echter verder, omdat het een oogaandoening is die het voor de patiënt onmogelijk maakt om de meest voorkomende kleuren correct te onderscheiden. Om mensen te kleurenblinden, is het niet alleen moeilijk voor hen om de nuances van elke kleur te onderscheiden of waar te nemen, maar ze kunnen zelfs twee totaal verschillende kleuren verwarren .
Deze cellulaire wijziging van het netvlies van het oog werd ontdekt door Jhon Dalton, die aan deze aandoening leed. Door de jaren heen en de wetenschap is aangetoond dat kleurenblinden primaire kleuren niet op een gebruikelijke manier waarnemen. Het is meestal groen, blauw en rood. Om deze oftalmologische aandoening te bepalen, kunnen verschillende medische visuele tests worden uitgevoerd, zoals de Ishijaga-test.
A priori wordt er niet van uitgegaan dat deze stoornis grote problemen kan veroorzaken in ons routine leven, maar het kan op verschillende gebieden van invloed zijn op het onderscheiden van de rijpheid van fruit, niet het herkennen van de kleuren van een bepaald merk, niet onderscheidend de kleuren van de legende van een vliegtuig of niet om medische examens af te leggen voor specifieke taken (piloten, politie, scheidsrechters ...).
Is kleurenblindheid erfelijk?
Wetenschappelijke studies hebben aangetoond dat kleurenblindheid een genetische oftalmologische aandoening is, dus het kan van ouders op kinderen worden overgedragen. Hoewel is aangetoond dat kleurenblindheid de oorzaak kan zijn van een neurologische aandoening, vindt meestal de oorsprong van deze cellulaire wijziging plaats op het X-chromosoom, dat erfelijk en defect wordt overgeërfd.
Over het algemeen hebben mannen meer kans op kleurenblindheid, omdat het wetenschappelijk is bewezen dat vrouwen kleurenblind zijn als ze twee X-chromosomen met dit tekort ontvangen. Daarom is het veel gemakkelijker voor mannen om deze genen te ontvangen en kleurenblind te zijn. Er is een kans van 1, 5% dat een man kleurenblind is en slechts 0, 5% van de vrouwen lijdt aan deze aandoening.
Typen kleurenblindheid
Er zijn meerdere soorten kleurenblindheid, omdat de manier waarop u kleuren en hun nuances waarneemt, per persoon kan verschillen. De meeste gevallen van deze cellulaire wijziging van de retina komen echter overeen met de volgende belangrijke vormen van kleurenblindheid:
- Monochromatisch : dit is een zeldzaam en bijzonder geval van kleurenblindheid, omdat degenen die er last van hebben, de wereld slechts in één kleur waarderen. Er is slechts één van de drie mogelijke pigmenten, dus de persoon ziet alles in één dimensie.
- Achromatisch : de kleurenblind ziet in dit geval alleen in zwart-wit en de verschillende tinten van de chromatische schaal van grijzen, zonder een andere kleur waar te nemen, in afwezigheid van pigmentvlekken (wat de oorzaak ook moge zijn).
- Dichromatisch : dit is de meest voorkomende aandoening (99% van de gevallen van kleurenblindheid). De kleurenblind, in dit geval, lijdt aan een wijziging in het netvlies, waardoor hij de primaire kleuren niet goed kan waarnemen. Deze erfelijke disfunctie kan van drie soorten zijn: protanopia (geen waardering voor rode kleur), deuteranopia (geen waardering voor groene kleur) en tritanopie (verwardheid van geel met blauw).
- Afwijkend trichromatisch : het kleurenblind heeft drie pigmentatiekegels, maar deze zijn defect, waardoor ze kleuren verwarren. Deze anomalieën zijn vergelijkbaar en gelijk aan die van dichromatisme, maar met kleine effecten.
Aanbevelingen om kleurenblindheid te behandelen
Hoewel kleurenblindheid geen ernstige gevolgen heeft voor het dagelijks leven, is het interessant om contact op te nemen met een professionele oogarts om de nodige tests uit te voeren om aan te geven of u al dan niet aan kleurenblindheid lijdt. Over het algemeen zijn de oculaire veranderingen veroorzaakt door kleurenblindheid opvallend tussen 10 en 20 jaar. Dankzij medische onderzoeken om kaarten en licenties (zoals autorijden) te verkrijgen, kun je zo'n stoornis herkennen, want voor de persoon die eraan lijdt, is hun situatie over het algemeen normaal.
Tot op heden is er geen specifieke behandeling om bebakening draaglijker te maken, maar het is belangrijk om van deze aandoening op de hoogte te zijn, zodat deze niet van invloed is op de studies, carrière, het werk of het dagelijks leven van de patiënt.
In dit artikel vertellen we u bovendien wat de symptomen van kleurenblindheid zijn, zodat u deze op tijd kunt herkennen.
Dit artikel is louter informatief, we hebben niet de mogelijkheid om een medische behandeling voor te schrijven of een diagnose te stellen. We nodigen u uit om naar een arts te gaan voor het geval u een aandoening of ongemak presenteert.
Laat Een Reactie Achter