Momenteel wordt trombofilie beschouwd als een multifactoriële ziekte, het resultaat van de interactie van meerdere genetische en omgevingsfactoren, zodat de neiging tot trombose een complexe situatie is die wordt veroorzaakt door de interactie van meerdere genen met elkaar, en deze met de omgeving. Dan leggen we iets meer uit dat de aangeboren trombofilie is.

Mogelijk bent u ook geïnteresseerd: wanneer een trombofilieonderzoek uitvoeren

Eerstegraads familieleden

Ten minste twee eerstegraads familieleden moeten DVT hebben om een ​​mogelijke familie-trombofilie te overwegen. Het risico is variabel voor elk tekort en zelfs voor hetzelfde tekort bij verschillende mensen (variabele penetrantie van de genetische anomalie). Tekorten aan eiwit C, proteïne S en AT-III hebben een hoog relatief risico, maar een lage prevalentie, terwijl de resistentie tegen geactiveerd eiwit C (factor V Leiden), hoge niveaus van factor VIII en hyperhomocistinemie een hoge prevalentie heeft in het algemeen bevolking en lager trombotisch risico.

Ontdek een trombofilie

De gevonden gebreken verklaren slechts een deel van de gevallen van erfelijke trombofilie. Geschat wordt dat ongeveer de helft van de patiënten met VTE trombofilie heeft, maar het is waarschijnlijk dat de meeste patiënten met idiopathische DVT het hebben en de oorzaken ervan worden ontdekt in de komende jaren.

Dit artikel is louter informatief, we hebben niet de mogelijkheid om een ​​medische behandeling voor te schrijven of een diagnose te stellen. We nodigen u uit om naar een arts te gaan voor het geval u een aandoening of ongemak presenteert.

tips

• Bron van het artikel: KLINISCHE GIDSEN VAN DE INTERNE GENEESKUNDE van Artero en Tamarit